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【18类重点监管危险反应】之五 – 氟化反应

更新时间:2020-02-19      点击次数:6246

氟是迄今为止所有元素中电负性zui强的元素。氟原子具有很强的生理活性,含氟化合物都具有*的物理化学特性,广泛应用于医药、农药、兽药、染料、新材料等领域。含氟化合物及中间体是精细化工产品的重要组成部分,是当前工业生产中增长zui为迅速,附加值zui高的细分领域。含氟中间体是国内外重点开发的三药(医药、农药、兽药)与新材料重大科技及产业化工程的关键,是我国化工发展的战略重点之一。

发达国家在氟精细品、利用氟单体开发下游产品等方面继续保持优势地位。在新创制的农药中,含氟芳环,含氟杂环化合物(三唑、吡啶、嘧啶等)占优势,是现代农药的开发方向。

在含氟医药方面,含氟基团的引入已成为新药设计的重要手段。2018年美国FDA批准的38种小分子药物中,18种为含氟药物。含氟精细化工产业是我国氟化工行业中增长zui快、附加值zui高的细分领域。

用氟气 (F2) 直接氟化是,的氟化工艺,但是直接氟化存在诸多难题:

  1. 放热剧烈,通常需要在低温(-20~0℃)下进行
  2.  氟气与原料之间气液传质困难
  3.  直接氟化往往选择性差,易生成多氟化副产
  4.  放大效应明显,项目开发周期长,研发投入高
  5.  对设备严重腐蚀
  6.  安全和环保问题

“中国氟化工行业十三五发展规划”:结合微反应器技术来进入下一个产业革命和升级的新时代

微反应器作为新兴工艺技术,其具备的传质传热效率高,返混几率小以及能更好的控制反应温度和停留时间等优点,在复杂氧化、特种氟化等剧烈反应方面具备传统反应器不具备的优势。

康宁微通道反应器采用模块化结构:*“三明治”多层结构设计集“混合/反应”和“换热”于一体,精准控制流体流动分布,极大地提升了单位物料的反应换热面积(1000倍)。专li的“心型”通道结构设计,高度强化非均相混合系列,提高混合/传质效率 (100 倍)。康宁以客户需求为导向,提供从入门教学、工艺研发 –到工业化生产全周期解决方案。

下面介绍氟化反应在微通道反应器中的应用案例:

案例一:1,3-二羰基化合物连续直接氟化

转化C-H到C-F键,是一个强放热反应(-430.5kJ/mol),传统间歇釜需要控制低温(-20 – 0℃,难于放大中试或生产。利用康宁碳化硅反应器实现100%转化,反应温度微(5-20℃)。实现1,3-二羰基化合物连续直接氟化,发挥了AFR高效换热和传质优势。

案例二、烷烃全氟化

与传统反应器反应结果相比,反应的转化率得到大幅度提高,反应原料尤其类似于氟气这样的危险原料的利用基本可以*被转化。可以提高反应的经济性和安全性,减少三废。烷基氟气氟化项目,平推流,解决了传统间歇釜工艺产品选择性问题。

参考:2015年康宁反应器客户技术交流会客户报告

案例三、氟代碳酸乙烯酯的合成

釜式为两步反应,效率低,总收率为62.2%

参考文献:姚贵 等,《精细化工》, 2012, 29, 394-397

利用康宁反应器氟气直接氟化,转化率>95%,收率>90%。解决了传质、换热和安全性问题。

参考:专liCN201711330777.4

案例四、氟胞嘧啶合成

反应结果对比:

利用康宁反应器优势:

1) 一步合成;

2) 连续流工艺

3) 收率高,下游纯化简单;

4) API含量高

5) 可以无缝放大

参考文献:Org. Process Res. Dev. 2017, 21, 273276

案例五、连续流合成二氟甲基氨基酸

三氟甲烷工业上合成一氯二氟甲烷的主要副产物,每年的产量约为2.0-2.5万吨。三氟甲烷引起温室效应的能力比二氧化碳高出1.5万倍以上,根据京都议定书的约定,三氟甲烷不可直接排入到大气中,但三氟甲烷的低反应活性使其很难被回收利用。针对这一难题,澳大利亚Graz大学Kappe课题组的Manuel Köckinger等人对这个课题进行了一系列的研究,该研究成果发表在了Green Chemistry上(Green Chem, 2018, 20, 108-112)。

Manuel Köckinger等人利用目前在多种药物稳定生产中有着重要影响力的连续流技术。以气-液反应为例,连续流技术的一个优势是:在高压下,气-液的快速混合极大地加强了传质效率。而且,通过气体质量流量计的精准控制,气-液混合的比例可以得到精准的控制。

Manuel Köckinger等人首先以二苯基乙酸甲酯位为初始优化底物进行实验,实验流程图和结果如下Table 2所示:

使用两台柱塞泵分别将底物和LiHMDS/THF泵入体积为2mL、温度为-40℃ 盘管中反应4 min,随后与2.5 equiv. 三氟甲烷气体一起进入体积为6mL温度为-15~40℃ 的盘管反应12min,然后流入体积为2mL、温度为25℃的盘管中保留4min,后经过背压阀进入接收瓶中。从结果中可以明显的看出,在低温和高压下,转化率和选择性均超过90%。

该方法成功地用于Cα-二氟甲基氨基酸的合成上。二氟甲基鸟氨酸是非常重要的一种氨基酸,作为世界卫生组织基本药物清单中的一种,主要用来治疗昏睡病和与AIDS有关的卡氏肺孢子虫肺炎。该连续流工艺可以非常容易地进行放大。

其他案例:

微通道收率达到78%,高于Batch收率(R.D. Chambers, Lab Chip,2001,1,132);

微通道收率达到75%,而Batch收率为37%(US6747178);

微通道收率达到80%以上,而Batch收率为70%(US6747178);

结束语:

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