研究者在室温反应条件下，对反应参数进行筛选，包括反应液浓度、背压、停留时间和反应溶剂。
反应条件，PCl3浓度3mol/L，背压5Bar，在二氯甲烷作为溶剂时，反应底物可在1分钟内转化，并在减压分馏后获得76%的分离收率。尽管占地面积小，但使用微反应设备可获得每小时14.8g的高生产率。
在线31PNMR可方便地在反应器下游进行实时反应监测，并确保危险的PCl3转化，在加快优化过程的同时提高研究过程的安全性。
环磷酸氯酯2a的放量制备是在微反应设备中进行的。反应器装置由两个串联的玻璃模块（FM）组成（内部总容积5.4mL）。通过反应器后端的背压阀可以非常方便的控制释放副产物HCl气体。
流出物被收集在一个封闭的容器中，在氩气的连续流动下，将HCl气体冲向碱性水收集器。可以安全的获得74%的分离收率和1.88kg/天的日产量。
上述生成的2a，在PFA盘管反应器中与氧气进一步混合反应，通过台式31PNMR对流出物进行快速分析，从而定性控制反应的转化率和选择性。
对于氧化步骤来说，气液两相的混合效率比停留时间的影响更为明显，微反应设备背压（15Bar）、盘管反应器内径的降低以及特定的箭头微混合器相结合，可以改善界面面积、液相中氧的溶解度，以提高传质性能。
在65℃下，在4当量分子氧的存在下，21s的停留时间内，获得了59%选择性的定量转化。由于氯磷酸盐3a在收集后迅速降解，研究者直接将反应流出液导入反应瓶中进行酯化反应。通过更换不同的醇，可以方便的制备不同的磷酸酯。
将连续流平台获得的环磷酸单体模型EEP成功进行聚合反应，得到结构明确且生物相容的PPEs。通过连续流动平台的开发，环磷酸单体端到端高效生产。小编预测，通过更安全、更方便和可扩展的单体制备，将加速PPE在工业上的应用。
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